Danas je Svjetski dan hemofilije, 17. travanj

Svjetski dan hemofilije promovira ovu rijetku i tešku nasljednu bolest te podučava o samoj bolesti i problemima koje imaju ljudi koji žive s njom. Hemofilija je rijetka bolest – oko 1 od 10 000 osoba se rodi s njom. Želja je da se svakoj osobi s hemofilijom omogući normalan i kvalitetan život, bez mnogo ograničenja koja su danas još uvijek prisutna u svakodnevnom životu. Na taj datum se u brojnim zemljama diljem svijeta različitim manifestacijama nastoji podići svijest ljudi o hemofiliji i o poteškoćama s kojima se susreću oboljeli.

Hemofilija je sklonost krvarenju koja se nasljeđuje. Iako se hemofilija najčešće nasljeđuje, oko 30% osoba hemofiliju nije dobilo preko gena njihovih roditelja, a tome su uzrok određene genetske promjene.

Bolest uzrokuje nedostatak posebne bjelančevine u krvnoj plazmi koja je nužna za zgrušavanje krvi, a naziva se antihemofilijski globulin (AHG). Glavni simptom hemofilije je krvarenje koje se teško zaustavlja, a može biti vanjsko i unutarnje. Od klasične hemofilije obolijevaju gotovo isključivo muškarci, dok su žene uglavnom prenositelji bolesti (s majke na sinove). Žene od hemofilije obolijevaju samo u izuzetnim slučajevima.

Svjetski dan hemofilije promovira ovu rijetku i tešku nasljednu bolest te podučava o samoj bolesti i problemima koje imaju ljudi koji žive s njom. Želja je da se svakoj osobi s hemofilijom omogući normalan i kvalitetan život, bez mnogo ograničenja koja su danas još uvijek prisutna u svakodnevnom životu.

Osobe s hemofilijom mogu ostvariti visoku kvalitetu života uz odgovarajuću supstitucijsku (nadomjesnu) terapiju faktorom zgušavanja koji bolesniku nedostaje ili ne obavlja ispravno svoju funkciju, a uzima se intravenozno kako bi brzo zaustavio krvarenje.

 Dodatne informacije o hemofiliji i međunarodnom zdravstvenom danu koji je posvećen ovoj bolesti možete pronaći u tekstu kojim je na HALMED-ovim internetskim stranicama. (UIK) Foto: facebook

Pratite nas na društvenim mrežama!